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Veröffentlichungen

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GMP-gerechte Herstellung von Zytostatika und anderen hochwirksamen Substanzen

GIT Reinraumtechnik 01/2004

DIN 12980 definiert [1] als einzige spezifische Norm in Europa die Anforderungen an die Konstruktion und Prüfung von Zytostatika-Werkbänken. Im Februar dieses Jahres wurde nach umfangreicher Überarbeitung der Entwurf der Öffentlichkeit vorgestellt. Zytostatika-Werkbänke sind in Zukunft so zu konstruieren, dass die neuen und erhöhten Anforderungen, insbesondere hinsichtlich Filtertechnik, Ergonomie, Gehäuse, Reinigbarkeit und Service, erfüllt werden. Durch die Verwendung von Zytostatika-Werkbänken der neuen Generation werden sich das Sicherheitsniveau und der Komfort im Labor deutlich erhöhen. [...]

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