perform® sterile alcohol IPA (WFI)

Desinfektion von Oberflächen und Ausstattungen/Geräten in Reinräumen. Besonders für Bereiche der Reinheitsklassen A und B, entsprechend:

• Anhang 1 zum EU-Leitfaden der Guten Herstellungspraxis: Herstellung steriler Arzneimittel, März 2009.
• FDA Guidance for Industry: Sterile drug products produced by aseptic processing - current Good Manufacturing practice; U.S. Department of Health and Human Services, Food and Drug Administration, September 2004.

Produkthighlights

• schnell, effektiv und rückstandsfrei
• steril (X-Ray bestrahlt) und keimfiltriert (0,2 μm)
• geeignet für Reinraumklasse A/B, ISO Klasse 5/6
• mit WFI (Water for Injection)
• gebrauchsfertig im handlichen, sterilen 500 ml Sprühsystem, 3-fach in Folie verpackt 
• farbstoff- und parfümfrei
• Wirksamkeit geprüft nach Europäischen Normen (EN)

Zusammensetzung

100 g Lösung enthalten folgende Wirkstoffe: 63,1 g Propan-2-ol (entspricht 70 % (v/v)).

Chemisch-physikalische Daten

Farbe:farblos

Flammpunkt:22 °C / Methode : DIN 51755 Part 1

Form:flüssig

Viskosität, dynamisch:> 2,5 mPa*s / 20 °C / Rohstoff

Dichte:0,87 - 0,881 g/cm3 / 20 °C

pH:Nicht anwendbar 

Anwendungshinweise

• perform® sterile alcohol IPA WFI unverdünnt auf Gegenstände und Flächen ausbringen und einwirken lassen. Auf vollständige Benetzung achten. Das Produkt trocknet schnell von der Oberfläche ab. perform® sterile alcohol IPA WFI ist auch zur Handschuhdesinfektion geeignet. Ausbringung maximal 50 ml/m². Besonders alkoholempfindliche Flächen, wie z.B. Acrylglas, dürfen nicht behandelt werden. Wahlweise ist perform® sterile alcohol IPA mit gereinigtem Wasser (VE-Wasser) erhältlich.

Mikrobiologische Wirksamkeit 

• bakterizid, gebrauchsfertig, Einwirkzeit 1 Min. 
• levuroid, gebrauchsfertig, Einwirkzeit 1 Min. 
• begrenzt viruzid, gebrauchsfertig, Einwirkzeit 30 Sek.